賽默飛VeritiPro PCR儀標(biāo)準(zhǔn)操作流程
***、 開機準(zhǔn)備:環(huán)境與耗材合規(guī)設(shè)置(耗時:<5分鐘)
運行環(huán)境確認(rèn):
設(shè)備放置于穩(wěn)定水平臺面 ,散熱口預(yù)留≥10cm空間 。
環(huán)境溫度:15–30℃ | 相對濕度:≤80% | 避免強電磁干擾源。
連接穩(wěn)壓不間斷電源(UPS) 防止電壓波動中斷實驗。
啟動設(shè)備:
按下前面板電源鍵,等待系統(tǒng)自檢完成 (約1分鐘),觸摸屏顯示主菜單。
耗材選擇與裝載:
關(guān)鍵提示: 使用非認(rèn)證耗材可能導(dǎo)致密封失效、導(dǎo)熱不均,影響擴增效率!
僅使用賽默飛認(rèn)證耗材 (如MicroAmp? 96孔反應(yīng)板、0.2mL單管)。
確認(rèn)反應(yīng)板/管與熱循環(huán)模塊凹槽匹配 (避免翹曲)。
輕柔平放 反應(yīng)板至模塊中心,確保無傾斜。
二、 程序創(chuàng)建與參數(shù)設(shè)置(耗時:2-3分鐘)
新建程序:
主菜單選擇 Protocol → Create New → 輸入程序名稱(如 SARS-CoV-2_Ngene)
設(shè)置溫度步驟(核心操作):
步驟類型 溫度 持續(xù)時間 循環(huán)數(shù) 應(yīng)用場景
預(yù)變性 95℃ 3-5分鐘 1 模板DNA整體變性
變性 95℃ 30秒 35 雙鏈DNA解離
退火 55-65℃ 30秒 ↑ 引物特異性結(jié)合
延伸 72℃ 1分鐘/kb ↑ DNA聚合酶合成產(chǎn)物
終延伸 72℃ 5-10分鐘 1 補齊末端產(chǎn)物
保存 4-10℃ ∞ 1 產(chǎn)物短期存儲
退火溫度: 根據(jù)引物Tm值優(yōu)化(推薦賽默飛在線工具[Primer Design Tool ])
延伸時間: 按擴增片段長度計算(1kb=60秒)
熱蓋溫度設(shè)置(防蒸發(fā)關(guān)鍵):
96孔板:High (高壓模式)
0.2mL單管:Low (低壓模式)
進(jìn)入 Lid Temperature 選項,設(shè)置為 105°C (推薦值)。
適用耗材類型:
三、 啟動運行與實時監(jiān)控(擴增中操作)
啟動程序:
裝載樣本后關(guān)閉熱蓋,點擊 Start → 確認(rèn)程序參數(shù) → 再次點擊 Start。
系統(tǒng)自動檢測熱蓋壓力,屏幕顯示 "Run in Progress" 。
運行監(jiān)控要點:
溫度追蹤: 實時顯示當(dāng)前模塊溫度、目標(biāo)溫度及剩余時間。
異常報警: 若出現(xiàn) "Lid Open" (熱蓋未關(guān)嚴(yán))、"Over Temp" (超溫)告警,立即暫停檢查。
避免干擾: 運行期間勿開啟熱蓋 ,防止溫度驟變影響擴增。
注:文章來源于網(wǎng)絡(luò),如有侵權(quán),請聯(lián)系刪除