***、引言

在生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究中，免疫技術(shù)已經(jīng)成為***種重要的研究工具。其中，免疫沉淀（Immunoprecipitation）和免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation）是兩種常用的技術(shù)，它們?cè)谔剿鞯鞍踪|(zhì)相互作用、定位蛋白質(zhì)復(fù)合物等方面發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。本文將對(duì)這兩種技術(shù)的定義、應(yīng)用、優(yōu)缺點(diǎn)以及常見問題進(jìn)行解析。

免疫沉淀：免疫沉淀（immunoprecipitation）是指利用抗體可與抗原特異性結(jié)合的特性，將抗原（常為靶蛋白）從混合體系沉淀下來，初步分離靶蛋白的***種方法。它通常用于蛋白質(zhì)的純化和富集，以便進(jìn)行后續(xù)的分析，如蛋白質(zhì)譜分析或Western blot。

免疫共沉淀：免疫共沉淀（co-immunoprecipitation）是***種用于檢測兩種或多種蛋白質(zhì)之間相互作用的技術(shù)。當(dāng)***種蛋白質(zhì)與特異性抗體結(jié)合后，可以通過共沉淀的方式將與之相互作用的蛋白質(zhì)***同沉淀下來。

三、應(yīng)用

（1）免疫沉淀（IP）***般可用于以下的研究分析

1.磷酸化位點(diǎn)分析

2.激酶活性分析

3.乙酰化位點(diǎn)發(fā)現(xiàn)與鑒定

2）免疫共沉淀（Co-IP）***般可用于以下的研究分析

1.利用質(zhì)譜鑒定相互作用蛋白

2.蛋白相互作用的驗(yàn)證

3.缺失分析聯(lián)合co-IP進(jìn)行蛋白互作結(jié)構(gòu)域分析

4.測定兩種目標(biāo)蛋白質(zhì)是否在體內(nèi)結(jié)合

5.確定***種特定蛋白質(zhì)的新的作用搭檔

6.分離得到天然狀態(tài)的相互作用蛋白復(fù)合物

四、優(yōu)缺點(diǎn)

免疫沉淀：優(yōu)點(diǎn)在于特異性高，能夠有效地將目標(biāo)蛋白與其他蛋白分離；缺點(diǎn)是需要大量的抗體和較長的實(shí)驗(yàn)時(shí)間。

免疫共沉淀：優(yōu)點(diǎn)在于能夠直接檢測蛋白質(zhì)間的相互作用，且操作相對(duì)簡單；缺點(diǎn)是可能會(huì)受到非特異性結(jié)合的干擾，導(dǎo)致結(jié)果出現(xiàn)偏差。

五、常見問題解析

（1）免疫共沉淀中的input是指什么？

input是陽性對(duì)照。免疫共沉淀實(shí)驗(yàn)中，會(huì)直接取細(xì)胞裂解液進(jìn)行WB，用于驗(yàn)證細(xì)胞裂解液中確實(shí)存在目的蛋白，即陽性對(duì)照。

（2）如何避免重鏈，輕鏈的影響（點(diǎn)擊此鏈接詳述）?

設(shè)計(jì)合適的IP實(shí)驗(yàn)；

選擇合適種屬的抗體；

選擇特異性識(shí)別重鏈/輕鏈的二抗。

（3）Input對(duì)照組出現(xiàn)假陰性結(jié)果？

裂解液過于劇烈，采用溫和的裂解條件；

選擇目的蛋白或相互作用蛋白含量低的樣品：過表達(dá)提高目的蛋白的含量，進(jìn)行免疫共沉淀。

六、結(jié)論

總的來說，免疫沉淀和免疫共沉淀是兩種強(qiáng)大且常用的免疫技術(shù)，各自具有獨(dú)特的優(yōu)勢和局限性。了解這兩種技術(shù)有助于我們更準(zhǔn)確地理解和應(yīng)用它們。在未來，隨著生物技術(shù)的發(fā)展，這兩種技術(shù)也將會(huì)更加完善，為科學(xué)研究提供更多的可能性。

(文章來源于儀器網(wǎng))